Detectan XARELTO falso y adulterado
Si utilizas el medicamento XARELTO, ten cuidado pues la COFEPRIS detectó falsificaciones del mismo.
La Secretaría de Salud del estado de Querétaro (SESA), informa que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) emitió una alerta tras detectar la falsificación y adulteración del producto XARELTO (rivaroxabán), previa evidencia presentada por la empresa Bayer de México, S.A. de C.V.
Se identificaron irregularidades en los lotes BXJG6V2 y BXJG6V3, en el empaque secundario y en el contenido de comprimidos, por lo cual se concluye que se trata de productos falsificados y adulterados.
Asimismo, se identificaron irregularidades con el lote 765289, en el número de comprimidos y en la presentación del empaque secundario, por lo cual, se concluye que se trata de un producto falsificado.
La característica principal de los dos primeros productos falsificados y adulterados son la presentación de 14 comprimidos de los lotes BXJG6V2 y BXJG6V3, ya que estos números de lote corresponden a presentaciones con 28 comprimidos.
La característica principal del tercer producto falsificado es la presentación frasco de 100 tabletas del lote 765289, cuya cantidad no es comercializada por la empresa.
En caso de contar con el producto Xarelto® 20 miligramos, números de lote BXJG6V2 y BXJG6V3, presentación de 14 comprimidos y/o Xarelto® 20 miligramos, número de lote 765289, presentación frasco de 100 tabletas, suspende su uso y ponte en contacto con tu médico.
Si usaste este producto y presentaste una reacción adversa o malestar, envía un correo electrónico, farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.
