Actemra® se comercializa de manera ilegal en México pues no cuenta con registro sanitario y es considerado por la COFEPRIS como dañino para la salud

La Secretaría de Salud Federal, a través de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), emitió una alerta sanitaria sobre la comercialización ilegal del producto Actemra® (tocilizumab), en cualquier presentación, ya que no cuenta con registro sanitario en México y su consumo representa un riesgo para la salud.

La alerta es publicada después de un proceso de análisis técnico de la evidencia recabada, la cual indica que el producto se ha comercializado de manera ilegal en el país, de forma particular en presentaciones de inyección de 400 miligramos/20 mililitros y 200 miligramos/10 mililitros.

De acuerdo con evidencia presentada por Productos Roche, S.A. de C.V., el producto tampoco corresponde con el original, denominado Roactemra®, el cual se usa para tratar adultos con artritis reumatoide activa (AR) de moderada a grave, con registro sanitario 044M2009 SSA IV, reforzando la recomendación de no administrarlo.

Si estás usando o te recentan Actemra® (tocilizumab) es sumamente importante que:

• Suspende su uso y contacta a un profesional de la salud para continuar tu tratamiento médico. 
• Realiza una denuncia sanitaria mencionando la ubicación del punto de venta del producto aquí.
• Reporta cualquier reacción adversa o malestar relacionado con el consumo del producto en la página gob.mx/Cofepris o a través del correo farmacovigilancia@cofepris.gob.mx. 
• Adquiere medicamentos solo en establecimientos formalmente constituidos que cuentan con licencia sanitaria o aviso de funcionamiento.

En el caso de distribuidores o farmacias, éstas no deberán adquirir el producto en cualquier presentación o número de lote y si cuentan con inventario en almacén, se solicita inmovilizarlos y realizar una denuncia sanitaria ante COFEPRIS.