La COFEPRIS ha emitido varias alertas sanitarias relacionadas con suplementos alimenticios, medicamentos apócrifos y productos milagro que podrían poner en peligro tu salud.

La Secretaría de Salud (SESA) del estado de Querétaro da a conocer que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) emitió una alerta sanitaria sobre los productos Ortiga más Ajo Rey , “Me Vale Madre”;  “CHUPA PANZA” “SHUPANZA” y “Chupapanza”, en presentaciones de gel, cápsulas, té, gotas y malteadas; así como los medicamentos Cialis y FORXIGA.

Ortiga más Ajo Rey

Dicho producto es comercializado como suplemento alimenticio, incumpliendo con la regulación sanitaria al contar con ingredientes que no han sido evaluados por COFEPRIS y por atribuir de manera indebida cualidades terapéuticas y rehabilitadoras, incumpliendo con lo establecido en el Reglamento de Control Sanitario de Productos y Servicios, en sus artículos 171 y 173.

El producto ostenta leyendas relativas a dolor de artritis y articulaciones, reuma, gota, osteoartritis, arterioesclerosis, ciática, ácido úrico y se publicita haciendo referencia en la reducción de inflamación, dolor en articulaciones, espalda, cuello, rodilla, manos, pies, hombros, codo, muñeca y cadera.

El producto antes mencionado contiene ingredientes como ortiga, bachu, matarique, ajo rey y cartílago de tiburón, lo cuales no han sido evaluados por COFEPRIS, y algunos de estos pueden tener efectos terapéuticos, por lo que el producto debería contar con registro sanitario en términos de lo que señalan los artículos 222 y 376 de la Ley General de Salud.

Hasta el momento no se cuenta con estudios que garanticen la seguridad, eficacia y calidad de los ingredientes contenidos y por consiguiente, el uso e ingesta del producto Ortiga más Ajo Rey puede representar un riesgo para la salud de la población.

“Me Vale Madre”

Los productos “Me vale madre 60 cápsulas”, “Me vale madre 60 tabletas”, “Me vale madre con Melatonina”, “Me vale madre El dolor”, “Me vale madre reforzado”, “Alexjenny Me vale madre Complejo B” y “Me vale madre reforzado con flor de magnolia”, en presentación de tabletas, cápsulas y solución, son comercializados como suplementos alimenticios.

Los productos mencionados contienen ingredientes como flor de tila, azahar, zapote blanco, flor de manita, tumbavaquero, rhodia y cartílago de tiburón, los cuales no cuentan con evaluación de seguridad por parte de esta COFEPRIS, además de que contienen valeriana, toronjil, pasiflora, espino blanco, gingko biloba, hierba de san juan y ginseng, que son ingredientes que no pueden emplearse en la formulación de suplementos alimenticios conforme a la tercera edición de la Farmacopea Herbolaria de los Estados Unidos Mexicanos.

A estos productos se les atribuyen propiedades erróneas y exageradas como aliviar dolores de cabeza, combatir el estrés, aliviar trastornos de sueño, reducir ansiedad y depresión, migraña, nerviosismo, combatir y prevenir reumatismo, artritis, mal de ciática y la descalcificación, incumpliendo con la regulación sanitaria al contar con ingredientes que no han sido evaluados por esta autoridad y por atribuir de manera indebida cualidades terapéuticas y rehabilitadoras, incumpliendo con lo establecido en el Reglamento de Control Sanitario de Productos y Servicios, en sus artículos 171 y 173.

Cialis

Mediante un análisis técnico de la evidencia presentada, y de la comparecencia ante COFEPRIS por la empresa Eli Lilly y compañía de México, empresa titular del registro sanitario, se señala que el producto Cialis (tadalafil) en presentación tabletas 20 mg lote A91377K y lote C599653 presentación tabletas 5 miligramos, ambos en caja con cuatro tabletas, no son reconocidos por la empresa ya que al realizar el comparativo con la muestra de retención, se identificaron irregularidades en el empaque primario y secundario, por lo que son productos falsificados.

Asimismo, COFEPRIS informó que el lote A890217K en presentación frasco con 30 tabletas es falsificado, teniendo en cuenta que no se encuentra autorizada dicha presentación en territorio nacional.

Para identificar el producto falsificado se debe observar lo siguiente: el empaque secundario (caja) presenta una estampa como holograma, además, carece de leyenda de vía de administración y la presentación del empaque primario (frasco) no está autorizada para su distribución en territorio nacional.

FORXIGA

El producto FORXIGA (dapagliflozina) en presentación de 28 tabletas, con registro sanitario 049M2013 SSA IV, el cual originalmente presentaba el lote LM0204 y caducidad agosto de 2021, fue alterado colocando el lote MJ0017 y fecha de caducidad JUN 2022, por lo cual representa un riesgo a la salud de la población.

Las alteraciones presentadas en la caja son un recuadro en tinta negra brillante cubriendo los datos originales; el lote y la fecha de caducidad se encuentran impresos en tinta blanca, gruesa y difusa sobre las marcas del lote anterior, y presenta marcas negra y naranja.

En tanto, las alteraciones presentadas en el empaque primario son que presenta tachaduras en tinta negra brillante cubriendo datos de lote y fecha de caducidad.

Recomendaciones

Por lo anterior, COFEPRIS recomienda a la población no adquirir ni consumir los citados productos. Si los encuentras a la venta, realiza la denuncia sanitaria a través de la página: https://www.gob.mx/cofepris/acciones-y-programas/denuncias-sanitarias

También se recomienda evitar sugerir el uso o consumo de los productos antes citados, ya que representa un riesgo para la salud.